【出 处】：

【作 者】： 唐蓓 ; 李影

【摘 要】为探讨GEFH1与树突细胞（dendritic cell，DC）TLR4两条下游信号途径的关系，从野生型和TRIF基因、IFNα／β受体基因敲除小鼠中分离和培养DC，LPS或IL-6刺激后收集细胞制备总cDNA，通过实时定量PCR检测GEFH1的mRNA表达。再用GEFH1的siRNA转染DC，LPS刺激后检测IL-6和IL-12a的mRNA表达。结果，在LPS刺激后，GEFH1的mRNA表达在野生型小鼠的DC中显著增加，在TRIF基因、IFN-α／β受体基因敲除小鼠的DC中则未被上调。此外，GEFH1 siRNA处理后，IL-6和IL-12a的mRNA表达均上升显著（P〉0．05），而在IL-6刺激的野生型小鼠的DC中，GEFH1的mRNA没有明显改变。以上结果提示在转录水平，TRIF-IFNβ信号通路、而非IL-6可诱导GEFH1基因表达。GEFH1可能对MyD88途径中细胞因子IL-6和IL-12a的表达有负调节作用。