【出 处】：

【作 者】： 施君 [1,2] ; 叶婧 [1,2] ; 周舟 [3] ; 周星辰 [1,2] ; 狄文 [1,2]

【摘 要】研究miR-200c在Ⅲc期卵巢浆液性囊腺癌中的表达格局，探索其参与转移癌形成的相关机制。选取2010年1月至2013年12月上海交通大学医学院附属仁济医院妇科卵巢肿瘤组织标本（Ⅲc期卵巢浆液性囊腺癌40例（其中选择自身配对的原发灶40例、转移灶40例）、卵巢浆液性囊腺瘤30例为对照），采用real time-qPCR法检测miR-200c的表达；采用CCK8法、Transwell小室分别检测细胞过表达miR-200c后增殖、迁移和侵袭能力的改变；采用western blot法检测相关蛋白表达量。结果发现：（1）Ⅲc期卵巢浆液性囊腺癌转移灶肿瘤与原发灶肿瘤相比，miR-200c表达是升高的（490．37±78．32cf．157．46±17．21），P〈0．01；而且这两者均高于对照组（卵巢浆液性囊腺瘤）的表达（25．32±10．17），P〈0．01。SKOV3细胞过表达miRNA-200c后（2）细胞迁移能力降低（35．6±4．3cf．18．6±1．9），P〈0．05；侵袭能力降低（26．7±3．1cf．15．4±2．4）P〈0．05；但是增殖能力不改变。（3）在蛋白水平检测ZEB1蛋白表达下降（0．3023±0．0251 cf．0．6753±0．0262）P〈0．05、E-cad蛋白表达升高（1.274±0．0331 cf．0．6140±0．0460）P〈0．05、Vimentin蛋白表达降低（0．0957±0．0049 cf．0．1767±O．0158）P〈0．05。可见，miR200c在Ⅲc期卵巢浆液性囊腺癌组织样本中表达增高，检测miR-200c的表达格局对于临床上监测上皮性卵巢癌的临床进展和转移有重要意义；也为开拓过表达miR-200c作为卵巢癌治疗手段，提供了理论与实验依据。