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CD39和CD73在CD4+CD25highFoxp3+调节性T细胞发挥免疫抑制功能中的作用研究
【出 处】:
【作 者】:
韩凌
颜克香
钱辉
黄一可
方栩
黄琼
上海复旦大学附属华山医院皮肤科
200040
【摘 要】本研究旨在检测正常人CD4+CD25high Foxp3+Treg表面腺苷代谢分子的表达.并探索该分子红CD4+CD25highFoxp3+Treg发挥抑制功能中的作用。采用流式细胞术检测10例健康献血者外周CD4+CD25high Foxp3+Treg表面腺苷代谢分子CD39、CD73的表达.免疫组化染色检测了5例健康人皮肤中腺苷代谢分子CD39、CD73及Foxp3的表达。对5例健康献血者.流式细胞仪分选得到CD4+CD25high、CD4+CD25highCD39+、CD4+CD25highCD39+CD73+共3部分细胞,采用3H—TdR掺入方法检测这3部分T细胞对CD4+CD25-T细胞增殖的抑制作用。同样采用流式细胞术对10例斑块型银屑病患者外周CD4+CD25highFoxp3+Treg表面CD39和CD73分子的表达进行分析。结果显示,正常人外周血CD4+CD25highFoxp3+Treg与L、D4+CD25high和CD4+CD2-T细胞相比.CD39明显高表达(P〈0.01).CD73低表达(P〈0.05)。正常人皮肤中,CD39主要表达在表皮角质形成细胞,而CD73则主要分布于真皮中。CD39+CD73+Treg对CD4+CD25T细胞增殖的抑制最强(P〈0.01)。银屑病患者外周血CD73+CD4+CD25highFoxp3+Treg比例较正常人明显降低(P〈0.01)。南此推测腺苷代谢分子是CD4+CD25highFoxp3+Treg发挥抑制功能的重要物质.并可能参与银屑病的发生。
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