【出 处】： 大鼠 自身免疫性神经炎 L-161982 基质细胞衍生因子-1 单核细胞趋化蛋白-1

【作 者】： 陈琦琦 ; 谭晓冬

【摘 要】探讨PGE2-EP4受体拮抗剂L-161982对实验性自身免疫性神经炎（EAN）临床及趋化因子表达的影响。用周围神经鞘磷脂（BPM）免疫Lewis大鼠,随机将21只大鼠分为3组,治疗A组、治疗B组和对照组。两个治疗组均以剂量为5mg/kg的PGE2-EP4受体拮抗剂L-161982腹腔注射治疗。治疗A组于免疫阶段（即免疫前1天至免疫后第8天）每日行L-161982处理,治疗B组于发病阶段（免疫后第5天至第14天）每日行L-161982处理,对照组在整个实验阶段每日给予相同体积的L-161982溶媒DMSO腹腔注射。观察各组EAN模型大鼠的临床评分变化,于疾病高峰期即免疫后第15天取坐骨神经,对其趋化因子CXCL-12、MCP-1的表达水平进行免疫组化检测。与对照组比较,不同阶段处理的两个治疗组均能延迟EAN的发病时间（P〈0.05）,降低高峰期临床评分（P〈0.05）,减少坐骨神经中CXCL-12和MCP-1的表达（P〈0.05）。PGE2-EP4拮抗剂L-161982对EAN有治疗作用。