【出 处】： CAIA IFN—β c—Fos 骨平衡

【作 者】： 赵蓉 [1] ; 许荣 [2] ; 周晓薇 [1] ; 苗平 [1] ; 钱柳 [1] ; 余奇文 [1] ; 张继英 [1] ; 陈雪华 [3] ; 张冬青 [1]

【摘 要】应用IFN-β药物干预由抗胶原Ⅱ功能域抗体诱导建立的类风湿性关节炎（rheumatoidarthritis，RA）样小鼠模型（CAIA），揭示RA发病可能的新靶点以及为将IFN—B药物用于RA患者以调节其免疫功能紊乱和骨代谢失衡提供新的理论和实验依据。本研究采用不同浓度的抗胶原Ⅱ功能域抗体诱导BALB／c小鼠，建立RA样动物模型，通过观察其外观、关节评分以及番红固绿和HE染色并与正常对照组比较来评估该模型的成功建立；采用RT—PCR和免疫组化等技术检测各组模型小鼠与免疫功能紊乱和骨质破坏密切相关的MMP-3、MMP-3／TIMP—1、RANKL及c—Fos分子的表达水平。研究发现CAIA组模型小鼠上述各炎症分子的表达均显著高于对照组小鼠，同时利用重组鼠源性IFN-β调控该模型，发现其能缓解CA—IA小鼠的发病情况，证明IFN-β具有使RA样小鼠免疫功能重建以及阻抑模型小鼠骨破坏的生物学作用，为进一步深入研究其调控机制和尽快将IFN—G用于临床RA的治疗奠定了实验基础。