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重组可溶性人IL-6的原核表达纯化和活性鉴定
【出 处】:
IL-6
原核表达纯化
活性鉴定
【作 者】:
刘彩艳
[1] ;
赵自叶
[2] ;
郑娟
[2] ;
段树燕
[2] ;
郭怀祖
[3] ;
徐进
[1] ;
王皓
[3]
【摘 要】使用大肠杆菌BL21(DE3)重组表达可溶性人IL-6并对其进行纯化和活性鉴定。以人激活T细胞总RNA为模板,逆转录PCR扩增人IL-6的基因片段并将其克隆到原核表达载体pET32a(+)中,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),优化表达条件获得可溶性表达目的蛋白。细菌裂解上清经镍金属螫和层析纯化,SDS-PAGE鉴定其分子量大小,westernblot鉴定其免疫原性,并通过IL-6依赖的细胞株T1165分析重组蛋白的活性。成功构建了pET32a(+)/IL-6表达载体,并获得了可溶性表达的重组人IL6蛋白。SDS-PAGE显示,其分子量约为21kD,可被抗IL-6抗体特异性识别,并且该重组蛋白可刺激IL-6依赖的细胞株T1165增殖,比活性与标准品一致,约为1×10^6 U/mg。本实验获得了可溶性高表达的重组人IL-6蛋白,为进一步研究人IL-6奠定了基础。
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