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CD4+Foxp3+T细胞亚群在系统性红斑狼疮中的免疫抑制功能研究
【出 处】:
系统性红斑狼疮
调节性T细胞
Foxp3
CD45RA
细胞增殖
【作 者】:
高金芳
[1] ;
潘秀军
[2] ;
张莉
[1] ;
王维维
[2] ;
沈立松
[2]
【摘 要】采用五色流式细胞术检测系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者和健康对照组的CD4^+Foxp3^+T细胞及其细胞亚群;以CFSE染色法分析SLE患者和健康对照组CD4^+Foxp3^+T细胞各亚群的免疫抑制功能。结果发现SLE组CD4^+Foxp3^+T细胞(占CD4^+T细胞的比例)显著高于对照组(12.03%±1.523%VS6.410%士0.4353%,t=3.790,P〈0.01),但其CD4^+T细胞的增殖却比对照组活跃(PI:4.052%±0.4004%WS2.528%±0.2322%,t=3.293,P%0.05)。根据Foxp3和CD45RA表达强度的差异,可将CD4^+Foxp3^+。T细胞清晰地分成3个亚群:CD45RA^+Foxp3low(Ⅰ区)细胞、CD45RA-Foxp3high(Ⅱ区)细胞和CD45RA-Foxp3low(UI区)细胞,SLE组的Ⅰ区和Ⅲ区细胞数量显著增加(分别为t=2.123,P〈0.05;t=3.462,P〈0.01),而Ⅱ区细胞与对照组之间差异无统计学意义(0.6056%±0.1879%VS0.6571%±0.1764%,t=0.1999,P〉0.05)。SLE患者和健康对照者的Ⅰ区和Ⅱ区细胞在体外均具有免疫抑制功能,而Ⅲ区细胞不具有该功能。SLE患者I区细胞的免疫抑制能力弱于对照组(t=2.994,P〈0.05),而Ⅱ区细胞和Ⅲ区细胞与对照组之间差异均无统计学意义。提示,SLE患者CD4^+Foxp3^+。T细胞比例升高而免疫抑制功能下降,可能是两大原因造成了这种数量和功能的不一致性:①SLE患者CD4^+Foxp3^+T细胞数量增加主要由于Ⅲ区细胞增多所致,而这区细胞不具有免疫抑制功能;②在SLE患者,具有免疫抑制功能的I区细胞的抑制能力明显减弱。
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