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地塞米松对系统性红斑狼疮患者外周血T细胞亚群的影响
【出 处】:
系统性红斑狼疮
辅助性T细胞(Th)17
Th1
细胞毒性T细胞(Tc)1
Tc17
【作 者】:
徐雪
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高香
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薛愉
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万伟国
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吕玲
【摘 要】研究地塞米松对系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中Th17、Tc17、Th1、Tc1等T细胞亚群表达的影响。收集30例确诊的SLE患者和22例健康志愿者作为对照组。SLE患者和正常对照者的PBMC分空白孔、佛波酯(PMA)/离子霉素(Ionomycin)孔、PMA/Ionomycin+地塞米松(DEX)孔行体外培养,运用四色流式细胞术检测PBMC表达Th17、Tc17、Th1、Tc1、IL-17/IFN-γ双阳细胞等T细胞亚群的百分比。未经刺激的状态下,SLE患者PBMC中各群T细胞的百分比较正常人无差异;经PMA刺激后,SLE患者外周血Th17、Tc1、CD3+CD8-IL-17+IFN-γ+细胞的比例显著高于对照组,SLE患者Th1、Tc17细胞百分比与对照组相比,差异无统计学意义(P〉0.05);地塞米松能明显抑制活化状态下的PBMC中表达Th17、Tc17、Th1、Tc1细胞的比例(P〈0.05),还可降低SLE患者PBMC培养中CD4+T细胞表达IL-17、IFN-γ的平均荧光强度。SLE患者体内T细胞亚群的表达水平存在明显异常,地塞米松能干扰SLE患者体内细胞因子网络失衡的免疫病理过程,且对表达IL-17、IFN-γ的T细胞均有明显的抑制作用,为临床使用糖皮质激素治疗SLE提供新的理论依据和实验室基础。
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